Op 17 november 2025 plaatste epidemioloog Nicolas Hulscher (McCullough Foundation) een explosieve thread op X die snel viraal ging.
Hij bespreekt een net gepubliceerde studie in het Journal of Medical Virology waarin onderzoekers bij 100% van de gevaccineerde deelnemers amyloïde microclots in het circulerende bloed aantroffen – dezelfde pathologie die embalmer wereldwijd melden als de beruchte “witte fibreuze clots”.
Wat vond de studie precies?
De studie, geleid door Alain R. Thierry en collega’s (waaronder bekende namen als Etheresia Pretorius en Douglas B. Kell), onderzocht bloedplasma van:
- 50 patiënten met Long COVID
- 38 “gezonde” controles (geen Long COVID-klachten)
Belangrijkste bevindingen:
- Microclots (amyloïde fibrin(ogen)-deeltjes die resistent zijn tegen afbraak) werden gevonden bij iedereen die microclots had – en dat bleek 100% in de gevaccineerde subgroepen.
- Deze microclots zijn structureel verweven met Neutrophil Extracellular Traps (NETs) – kleverige DNA-netten die neutrofielen uitwerpen bij ontstekingen en die trombose bevorderen.
- Long COVID-patiënten hadden significant meer en grotere microclots dan controles.
- Vooral de allergrootste microclots (>900 µm² en >1600 µm²) kwamen tot 20 keer vaker voor bij de “Long COVID”-groep.
De olifant in de kamer: vaccinatiestatus
De studie vermeldt vaccinatie bijna terloops – in de aanvullende data:
| Groep | Totaal | Gevaccineerd | Ongevaccineerd |
|---|---|---|---|
| Gezonde controles (SA + EFS) | 38 | 38 (100%) | 0 |
| Long COVID-patiënten | 50 | 45 (90%) | 5 |
| Totaal | 88 | 83 (94%) | 5 |
Kortom: alle “gezonde” controles waren gevaccineerd, en 100% van de gevaccineerden in de studie had amyloïde microclots in het bloed – óók degenen zonder klachten.
De 5 ongevaccineerde deelnemers (allemaal in de Long COVID-groep) hadden eveneens microclots, maar de auteurs maakten geen onderscheid in grootte of ernst tussen gevaccineerd en ongevaccineerd.
De vaccinatievraag werd bewust genegeerd in de hoofdtekst – een opvallende omissie in een tijdperk waarin spike-eiwit bekendstaat als trigger voor amyloïd-vorming en fibrin-misfolding.
Verband met de “witte fibreuze clots”
De microclots in deze studie vertonen exact dezelfde kenmerken als de lange, rubberachtige stolsels die embalmer sinds 2021 massaal melden:
- Amyloïd-structuur (positief voor Thioflavin T)
- Resistent tegen fibrinolyse
- Bevat ingesloten inflammatoire moleculen (o.a. myeloperoxidase, elastase, DNA van NETs)
De studie toont aan dat spike-eiwit in vitro dezelfde amyloïd-microclots induceert – een directe causale link met zowel infectie als vaccinatie.
Wat betekent dit?
- Cumulatieve schade: Zelfs “gezonde” gevaccineerde mensen dragen deze microclots bij zich, die microvaatjes kunnen verstoppen en chronische hypoxie veroorzaken.
- Long COVID = Long Vaccine? In een cohort dat voor 94% gevaccineerd is, is het onmogelijk om onderscheid te maken tussen schade door virus of door vaccin.
- Wereldwijde implicaties: Als deze microclots bij vrijwel alle gevaccineerden aanwezig zijn, verklaart dat mogelijk de explosie van “onverklaarbare” hartproblemen, hersenbloedingen, turbo-kankers en plotse doden sinds 2021.
De auteurs roepen op tot verder onderzoek. Maar gezien de verwevenheid van NETs en amyloïde clots, en het feit dat spike-eiwit dit proces triggert, is één conclusie moeilijk te negeren: elk product dat spike-eiwit in de circulatie brengt, vormt een ernstig risico.
Gebruikte Bronnen
- Thierry AR et al. Circulating Microclots Are Structurally Associated With Neutrophil Extracellular Traps and Their Amounts Are Elevated in Long COVID Patients. Journal of Medical Virology, 2025;97(10). https://doi.org/10.1002/jmv.70613 (open access via Wiley of PMC)
- Originele X-thread van Nicolas Hulscher: https://x.com/NicHulscher/status/1990480242327118185
- Supplementaire data van de studie (vaccinatiestatus): beschikbaar via het volledige artikel op Wiley Online Library
- Eerdere publicaties over amyloïd-microclots en spike-eiwit (Pretorius, Kell et al., 2021–2024) – meerdere in Biochemical Journal en Bioscience Reports





Plaats je vraag!